สถานะผู้ให้บริการ
เราดำเนินการตรวจทางพันธุกรรมต่อผู้บริจาคสเปิร์มแต่ละคน เพื่อตรวจหา 37 ภาวะพาหะดังต่อไปนี้
- ARSACS
- ภาวะไม่พัฒนาของคอร์ปัส คัลโลซัม ร่วมกับโรคประสาท
- โรคไตมีถุงน้ำหลายใบ
- โรคเบต้า-ธาลัสซีเมีย
- โรคบลูม
- โรคคานาแวน
- CDG ประเภท 1a
- โรคคิสติกไฟโบรซิส
- ภาวะขาดโปรตีน D-Bifunctional
- โรคดิสออโตโนเมียแบบครอบครัว
- ภาวะอินซูลินสูงในครอบครัว
- โรคไข้เมดิเตอร์เรเนียนแบบครอบครัว
- โรคฟานโคนี
- โรคโกเชอร์
- โรคการสะสมไกลโคเจนประเภท 1a
- โรคการสะสมไกลโคเจนประเภท 1b
- ภาวะทนต่อฟรุกโตสไม่ได้
- โรคเอพิเดอร์โมไลซิส บูลโลซา แบบต่อม
- โรคเลห์
- ภาวะขาด MCAD
- โรคปัสสาวะมีกลิ่นน้ำเชื่อมเมเปิล
- โรคมูโคลิพิโดซิส ประเภท IV
- โรคเซโรอิดลิโปฟัสซิโนซิสแบบประสาทชนิดที่ 5
- โรคเซโรอิดลิโปฟัสซิโนซิสแบบประสาทชนิดที่ 1
- โรค Niemann-Pick
- กลุ่มอาการนิเมเกน
- การสูญเสียการได้ยินแบบไม่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการ
- โรคเพนเดรด
- โรคฟีนิลคีโตนูเรีย
- ภาวะไฮเปอร์ออกซาลูเรียปฐมภูมิ
- โรคโลหิตจางเซลล์รูปเคียว
- โรคกล้ามเนื้อเสื่อมจากไขสันหลัง
- โรคเทย์-แซกส์
- โรคไทโรซีนเมีย
- โรคยูเชอร์ ประเภท 1
- โรคยูเชอร์ ประเภท 3
- โรคเซลเวเกอร์